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プロファイル
研究部門
研究成果
専門知識、名前、または所属機関で検索
Scopus著者プロファイル
金 玉樹
助教
理学部第一部
,
応用化学科
ウェブサイト
https://www.tus.ac.jp/ridai/doc/ji/RIJIA01Detail.php?act=nam&kin=ken&diu=7987
h-index
286
被引用数
7
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
2014
2024
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
研究成果
(9)
類似のプロファイル
(1)
フィンガープリント
Yushu Jinが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
並べ替え順
重み付け
アルファベット順
Keyphrases
Palladium Catalysis
75%
Carboxylation
60%
Enantioselective Borylation
50%
Arenes
50%
C-H Bond
33%
Iridium-catalyzed
33%
Fluoro
31%
Enantioselectivity
31%
Carbonyl Compounds
29%
Carbon-hydrogen Bond Activation
25%
Benzyl Alcohol Derivatives
25%
Enantioselective Hydrogenation
25%
Hydrocarboxylation
25%
Carbocycles
25%
Cycloaddition
25%
Palladium
25%
Steric Control
25%
Isoquinoline
25%
Visible Light
25%
Dual Cocatalysts
25%
Benzyl
25%
Alkenes
25%
Alkenyl
25%
Fluoroketone
25%
Palladium Complexes
25%
Ruthenium Catalyst
25%
Styrene
25%
Meta-selective
25%
Rh-catalyzed
25%
Iridium
25%
Carbonate
25%
Noncovalent Interactions
25%
C-H Activation
25%
Good Yield
21%
C-C Bond Formation
20%
Aryl
20%
Carboxylate
20%
Hydrogenation
18%
Asymmetric Arylation
16%
Ketones
16%
Carbon-hydrogen Bond
16%
Ortho
16%
Organic Synthesis
16%
Transition-metal-catalyzed
14%
Carboxylic Acids
14%
Enantioenriched
14%
Arylation
14%
Methyl Crotonate
12%
Catalyst Loading
12%
Enolates
12%
Chemistry
Palladium
100%
Iridium
62%
Carbon Dioxide
62%
Carboxylation
60%
Arylation
50%
Carboxylic Acid
40%
Alkene
35%
Hydrogenation
30%
Visible Spectrum
30%
Ruthenium
25%
Benzyl Alcohol
25%
Pyrazole
25%
Isoquinoline
25%
Hydrogen
25%
Hydrocarboxylation
25%
Styrene
25%
Metal Catalyst
25%
Molecular Recognition
25%
Organic Molecule
25%
Kinetic Isotope Effect
25%
Organic Reaction
25%
Cycloaddition
25%
Hydrogen Bonding
25%
Carbonyl Compound
20%
Enolates
18%
C-C bond formation
16%
Enantioselectivity
15%
Benzyl Ester
12%
Borylation
12%
Tris
12%
Crotonate
12%
Mechanistic Study
11%
Light Irradiation
11%
Base
11%
Transition Metal
10%
Triflate
10%
Chemoselectivity
10%
Rhodium
10%
Ketones
8%
Oxidative Addition
6%
Electrophile
6%
Coupling Reaction
6%
K
6%
Trifluoroacetate
6%
Diketone
6%
Rate-Determining Step
6%
formation
6%
Chelation
5%
Aromatic Structure
5%
Ambient Reaction Temperature
5%